Close Menu
  • Polska
  • Lokalne
  • Świat
  • Polityka
  • Ekonomia
  • Nauka
  • Sport
  • Zdrowie
  • Klimat
  • Trendy
  • Komunikat prasowy
Facebook X (Twitter) Instagram
Historie Internetowe
Facebook X (Twitter) Instagram
Banai
Subskrybuj
[gtranslate]
  • Polska
  • Lokalne
  • Świat
  • Polityka
  • Ekonomia
  • Nauka
  • Sport
  • Zdrowie
  • Klimat
  • Trendy
  • Komunikat prasowy
Zdrowie

GIF wycofuje z aptek żel Reparil Gel N. Wykryto wadę jakościową – Zdrowie Wprost

Przez Pokój Prasowy5 marca, 20262 min odczytu


Na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego z 5 marca 2026 roku, z obrotu na terenie całego kraju zostały wycofane dwie konkretne serie produktu leczniczego Reparil Gel N. To żel stosowany w leczeniu różnego rodzaju urazów – poczynając od stłuczeń i krwiaków, a stłuczeniach, krwiakach, a na zwichnięciach i skręceniach kończąc. Preparat działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Przyspiesza wchłanianie obrzęków.

Jakie serie żelu Reparil Gel N wycofano z obrotu?


Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego obejmuje swym zasięgiem teren całego kraju. Nadano jej rygor natychmiastowej wykonalności. Z obrotu wycofano dwie konkretne serie produktu leczniczego Reparil Gel N (Escinum + Diethylamini salicylas), żel, (10 mg + 50 mg)/g:


  • numer serii: D2102021, termin ważności: 03.2026;

  • numer serii: D2100538, termin ważności: 03.2026;

  • opakowanie: 1 tuba 40 g,

  • GTIN 05909990116614,

  • nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: R/1166;

  • podmiot odpowiedzialny: Cooper Consumer Health B.V. z siedzibą w Diemen, Holandia (poprzednio Viatris Healthcare sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (poprzednio pod firmą Mylan Healthcare sp. z.o.o. z siedzibą w Warszawie).


Główny Inspektor Farmaceutyczny zakazał również wprowadzania wskazanych serii preparatu na polski rynek.

Dlaczego Reparil Gel N wycofano z obrotu?


W preparacie wykryto wadę jakościową – przekroczenie limitu zawartości aescinolu. W badaniach stabilności serii reprezentatywnych dla produktu wykazano, że była ona wyższa, niż przewidują wymagania zatwierdzone w specyfikacji żelu. „Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów wynikające z możliwości braku zakładanego bezpieczeństwa przedmiotowych serii produktu leczniczego” – czytamy w komunikacie udostępnionym przez GIF.

Co zrobić, jeśli masz wycofany żel?


Osoby, które posiadają wskazane serie preparatu Reparil Gel N, nie powinny go stosować. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zaleca zaprzestanie używania produktu z wycofanych partii.


Lek można zwrócić do apteki. W razie wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu warto skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem.

Czytaj Dalej

GIF wycofuje 9 serii leku na biegunkę. Sprawdź numery serii – Zdrowie Wprost

Wzrok w erze nowych technologii. Jak zmienia się droga pacjenta do właściwego leczenia? – Zdrowie Wprost

Chodzenie z rękami za plecami. Co oznacza ten gest? – Zdrowie Wprost

Największy luksus to zdrowa, zadbana i wypoczęta skóra. Terapie młodości – Zdrowie Wprost

GIF wycofuje Soltopin 20 mg/g. Sprawdź numer serii antybiotyku – Zdrowie Wprost

Poszła tropić guru, coachów i szarlatanów. To, co odkryła, całkowicie zmieniło jej spojrzenie

Wycofanie leku Levosimendan Farmak. Zanieczyszczenia w fiolkach – Zdrowie Wprost

Atorvastatin Medical Valley. Zakazany na polskim rynku – Zdrowie Wprost

Jak dobrać podkład do typu cery? Poradnik krok po kroku – Zdrowie Wprost

Facebook X (Twitter) Instagram Pinterest
  • Home
  • Buy Now
© 2026 Banai. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.