Close Menu
  • Polska
  • Lokalne
  • Świat
  • Polityka
  • Ekonomia
  • Nauka
  • Sport
  • Zdrowie
  • Klimat
  • Trendy
  • Komunikat prasowy
Facebook X (Twitter) Instagram
Historie Internetowe
Facebook X (Twitter) Instagram
Banai
Subskrybuj
[gtranslate]
  • Polska
  • Lokalne
  • Świat
  • Polityka
  • Ekonomia
  • Nauka
  • Sport
  • Zdrowie
  • Klimat
  • Trendy
  • Komunikat prasowy
Zdrowie

Lek przeciwnowotworowy wycofany z obrotu. Zagraża zdrowiu i życiu

Przez Pokój Prasowy5 lutego, 20242 min odczytu

Chodzi o Cytostin (Vinblastine Sulphate Injection). Lek jest wykorzystywany w terapii nowotworów, między innymi raka piersi, raka nerki, choroby Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego. Okazało się, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych. Zastrzeżenia wzbudził już sam wygląd roztworu.

Cytostin – szczegóły decyzji GIF

Główny Inspektor Farmaceutyczny w udostępnionym komunikacie przekazał najważniejsze informacje dotyczące leku przeciwnowotworowego wycofanego z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Oto szczegóły podjętej przez niego decyzji:

Cytostin (Vinblastine Sulphate Injection)

  • postać leku: roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/10 ml, 1 fiolka 10 ml,
  • numer serii: I23H024A,
  • data ważności: 31.07.2025 roku,
  • podmiot odpowiedzialny: Bruck Pharma PVT. LTD z siedzibą w Indiach,
  • podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie leku do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. k., Warszawa ul. Pawła Włodkowica 2C, 03-262 Warszawa.

GIF wydał również postanowienie o zakazie wprowadzania do obrotu na terenie Polski wskazanej wyżej serii produktu leczniczego. Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Dlaczego Cytostin wycofano ze sprzedaży?

W fiolkach leku Cytostin stwierdzono obecność niezidentyfikowanych kryształków. Najprawdopodobniej powstały one w procesie krystalizacji substancji czynnej produktu, czyli vinblastyny. Ich występowanie rodzi w ocenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego realne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów przyjmujących preparat. Nie można przewidzieć, jakie konsekwencje wywoła przedostanie się kryształków do krwioobiegu chorego.

„Z powyższych względów, pomimo braku możliwości porównania poczynionych przez organ ustaleń z dokumentacją źródłową produktu leczniczego, Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że stwierdzone nieprawidłowości stanowią odstępstwo od ustalonych dla produktu leczniczego wymagań jakościowych o istotnym znaczeniu (wadę jakościową) i uznał za uzasadnione i konieczne wyeliminowanie przedmiotowej serii produktu leczniczego z obrotu krajowego” – czytamy w komunikacie GIF.

Czytaj Dalej

Krew produkowana w laboratorium. Ten model szpiku może zrewolucjonizować medycynę – Zdrowie Wprost

Jak rodzice naddiagnozują swoje dzieci. „To nie choroba psychiczna, tylko brak więzi” – Zdrowie Wprost

10 priorytetów PTK na nową dekadę polskiej kardiologii – Zdrowie Wprost

Kody ciała, energie i trauma na sprzedaż. Tak się w Polsce zarabia na cierpieniu – Zdrowie Wprost

Sensoryczne kołdry, suplementy i kołysanki. Tak się zarabia na zasypianiu – Zdrowie Wprost

Potrzebne są decyzje systemowe, a nie półśrodki – Zdrowie Wprost

Odkrywcy, którzy zrewolucjonizowali leczenie SMA – Zdrowie Wprost

W sezonie na infekcje wielu po nią sięga. GIF wycofuje witaminę ze sprzedaży – Zdrowie Wprost

ten nowotwór to „epidemia” wśród mężczyzn. Jak zmniejszyć ryzyko? – Zdrowie Wprost

Facebook X (Twitter) Instagram Pinterest
  • Home
  • Buy Now
© 2025 Banai. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.